近日，广州华新骨科医院正式引入治疗罕见病视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD）的靶向药物——萨特利珠单抗注射液（安适平®）。此举积极响应国家《第一批罕见病目录》对NMOSD的纳入与重视，彰显我院在罕见病诊疗领域的责任担当，为饱受疾病困扰的患者提供突破性的治疗选择，并特别关注包括康复阶段在内的全病程管理需求。
2018年，国家卫健委将视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）列入《第一批罕见病目录》，强调需加强该疾病的诊疗体系建设与药物可及性。国家始终高度重视罕见病群体，从目录发布到医保政策的倾斜，无不体现“每一个小群体都不该被放弃”的深切关怀。
在此背景下，广州华新骨科医院积极响应国家号召，始终致力于为患者提供前沿、有效的治疗方案，并将关怀视野拓展至罕见病领域，着力提升创新药物的可及性，帮助患者更好应对疾病挑战。
NMOSD是一种罕见的、高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病。它主要攻击视神经和脊髓，导致患者反复发作视力下降甚至失明、肢体无力、感觉异常、大小便功能障碍等症状。每一次复发都可能导致不可逆的神经功能损伤累积，显著增加残疾风险，严重影响患者的生活质量和预期寿命。
传统治疗面临的挑战
长期以来，NMOSD的治疗主要依赖于急性期的大剂量糖皮质激素冲击治疗和缓解期的免疫抑制剂维持治疗。然而，传统疗法存在诸多局限性：疗效个体差异大，部分患者难以有效控制复发；长期使用免疫抑制剂可能带来感染、肝肾功能损害等显著副作用；且对于预防复发的效果有限，患者仍面临较高的复发风险。
萨特利珠单抗注射液（安适平®）：靶向IL-6通路，为您带来靶向精准治疗新选择。
它通过阻断导致NMOSD复发的关键炎症通路（IL-6），从源头上减少复发，守护神经功能。它的特点在于：
• 强力防复发： 临床数据显示，联合基础治疗，超过90%的AQP4-IgG阳性患者可在5年半内无严重复发。
• 长期更安心： 长期使用安全性良好，耐受性高。
• 操作很方便： 预充式注射器设计，皮下注射即可，在门诊或家中均可完成，让治疗更轻松。
广州华新骨科医院：
以创新药物引进践行罕见病全周期关怀
我院紧跟国家政策指引，持续构建“筛查-诊断-治疗-康复”一体化的罕见病管理模式。本次引进萨特利珠单抗注射液，是继引入全球首个儿童Ⅰ型神经纤维瘤病靶向药科赛优®后的又一重要进展，体现我院对罕见病患者全程照护的坚定承诺：
►多学科协同诊疗：
汇聚神经内科、神经康复科等多领域专家，为患者制定个性化治疗方案，尤其注重急性期干预与缓解期康复的有效衔接；
► 全程健康管理：
覆盖从急性期救治、缓解期维持治疗到系统康复训练与心理支持的全过程，致力于降低疾病复发与残疾进展风险；
► 强化康复支持：
针对NMOSD患者可能出现的神经功能缺损，提供专业化、个体化的康复评估与训练，助力功能恢复与生活质量提升；
► 提升药物可及：
积极对接医保政策与慈善援助项目，切实减轻患者用药负担。
罕见，更应被看见
每一款新药的引入，都是对生命的尊重与守护；每一次服务的优化，都是对医者初心的践行。广州华新骨科医院将继续秉承社会责任，紧跟医学发展前沿，积极引进更多创新药物与治疗技术。我们愿与所有NMOSD患者并肩前行，共同拨开疾病迷雾，重拾健康与希望。
如何预约
上午 8：00~12：00
下午 14：30~17:30
咨询热线
020-28093899
广州华新骨科医院
2楼康复科门诊
（广州市天河区鳌鱼岗大街6号）
